375 篇论文
该研究利用脑类器官模型揭示，Copg2 基因在神经发生过程中的母系等位基因偏好并非仅由 MestXL 介导的转录干扰所引发，而是依赖于神经祖细胞中母系等位基因的增强子激活与神经元阶段中 MestXL 对父系等位基因的抑制所构成的两步调控机制。
本研究通过结合激光捕获显微切割与 RNA 测序技术，揭示了造礁珊瑚*Pocillopora acuta*中口侧与反口侧组织在基因表达上的空间特异性差异及其各自的功能特征，并指出珊瑚的特定功能往往由多基因表达模式而非单一基因决定，强调了提升空间分辨率对于深入理解珊瑚应激响应机制及制定保护策略的重要性。
该研究通过整合转录组与蛋白质组学技术，构建了人类输卵管纤毛相关蛋白的高分辨率空间图谱，揭示了其分子特征并阐明了其与不孕症及纤毛相关疾病的潜在联系。
该研究利用 CRISPR/Cas9、碱基编辑和先导编辑技术，成功将半矮秆性状精准引入缺乏该基因的沃特金斯小麦种质资源中，从而解锁了丰富的遗传多样性以推动可持续的小麦育种。
该研究通过结合单细胞 RNA 测序与多重免疫组化技术，构建了人类精子发生过程中近 500 种蛋白质的空间单细胞类型图谱，揭示了 mRNA 与蛋白质表达在时间上的不一致性，并确立了适用于健康与疾病研究的可扩展空间组织分析框架。
该研究证实噬菌体 T4 的 ORFan 基因 5.4 编码其刺突尖端蛋白，该蛋白虽非病毒颗粒组装所必需，但对噬菌体在截短脂多糖细菌中的感染适应性至关重要。
该研究揭示了 Ewsr1b、Syncrip 和 HuR 等因子通过调控 mRNA 的 3'UTR 长度及结合特性，组织起驱动胚胎发育的关键翻译时序波，从而协调多层次的发育进程。
该研究利用新型微流控高通量技术，首次鉴定出负责内质网选择性自噬的受体 Atg39 和 Atg40 是驱动酿酒酵母配子发生过程中细胞寿命重置（即“返老还童”）的关键分子决定因子。
该研究通过对 BAF 复合物敲除细胞系进行系统性药物筛选，揭示了不同 BAF 亚型及 ARID 旁系同源物缺失对基因组稳定性和细胞周期调控的特异性影响，并发现了包括 MEK/EGFR 抑制剂敏感性及特定 DNA 损伤剂耐药性在内的合成致死相互作用。
该研究揭示转录通过驱动拓扑异构酶 Top3 介导的 Holliday 连接体向共凝聚蛋白结合位点的定向迁移，从而在减数分裂中引导交叉重组的精确发生与染色体分离。
该研究通过冷冻电镜和功能性实验揭示，IWS1 作为一种模块化支架，利用其内在无序 C 端区域中的短线性基序多价结合 RNA 聚合酶 II 及多种延伸因子，从而组织转录延伸复合物并保护其免受 RECQL5 抑制。
该研究结合实验与计算模拟发现，自闭症相关突变 M65I 和 S97L 虽未显著改变 Homer1 EVH1 结构域的整体构象及结合特性，但均扰动了其内部动力学，其中 M65I 突变还表现出更显著的化学位移扰动和热不稳定性。
该研究通过比较人类与鸡的神经微外显子，发现其分支点与 3'剪接位点之间具有高度保守的序列和特殊的 RNA 二级结构（即该区域高度可及且未配对），这种结构特征可能通过缓解空间位阻并促进 SRRM4 等调控因子的结合，从而协助解决微外显子因尺寸过小而面临的剪接识别难题。
该研究揭示了酵母孤儿 Septin 蛋白通过 C 端结构域介导的瞬时同源寡聚化与 Hsp104 解聚酶协同作用，在亚基表达波动时维持其稳定性并保障高阶组装的保真度。
该研究开发了一种包含类器官来源子宫内膜上皮和原代基质细胞的双通道微流控平台，成功模拟了子宫内膜的关键生理特征，并证实了其在研究人类胚胎粘附及着床机制方面的有效性。
该研究通过对林睡鼠大脑皮层进行转录组测序，揭示了其在冬眠周期中（特别是从深冬眠向苏醒过渡阶段）存在高度特异性的基因表达重编程，涉及代谢抑制、氧化还原稳态及蛋白质处理等关键通路，并在苏醒期表现出与冬眠进程相反的转录逆转机制，从而维持神经组织的完整性。
本研究证实了无需 PCR 的 Nicking Loop™ 靶向文库制备法（包括其线性与环状 DNA 形式）与 DNBSEQ™ 测序平台高度兼容，在 UMI 分布、错误谱及变异等位基因频率检测等关键指标上均展现出与 Illumina 平台一致的性能，从而确立了其作为通用靶向测序文库制备策略的地位。
该研究揭示了 Cajal 体支架蛋白 coilin 通过其 C 末端包含 RG 重复序列的非特异性 RNA 结合区以及识别 Sm 蛋白的类 Tudor 结构域，特异性地结合并筛选未成熟的 snRNP，从而阐明了 coilin 在 Cajal 体中执行 snRNP 组装质量控制及隔离缺陷复合物的分子机制。
该研究揭示前列腺癌细胞中的 tRNA 修饰酶 ELP3 并非通过单一密码子频率，而是通过特定的“二联密码子”（E3dDCs）及其局部序列上下文和翻译起始特征来调控蛋白质组组成，进而影响细胞增殖和 mitotic 进程。
该研究通过大规模突变分析揭示了 IS 转座子（IStron）中 RNA 结构稳定性是决定其转座、RNA 引导的 DNA 切割与自我剪接这三种功能之间权衡与选择的关键分子机制。