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分子生物学探索着生命的核心密码，揭示基因如何运作、蛋白质怎样构建以及细胞如何交流。这一领域不再只是实验室里的深奥理论，而是理解疾病、开发新药甚至解读自身健康的关键。在 Gist.Science，我们致力于打破学术壁垒，让这些前沿发现触手可及。

本栏目收录的所有预印本均源自 bioRxiv。我们团队会逐一处理该分类下发布的最新预印本，为每一篇论文提供通俗易懂的科普解读与详尽的技术摘要，无论您是专业研究者还是科学爱好者，都能轻松掌握核心发现。

以下是该领域最新发布的预印本论文列表，欢迎浏览探索。

这项研究揭示了 HIV-1 衣壳结合会诱导本质无序蛋白 PQBP1 发生长程构象重塑，使其结构系综转向能够招募 cGAS 的状态，从而将病毒衣壳识别与先天免疫激活联系起来。

本研究表明，在内源性终止子的发夹结构直接上游插入一个腺苷核苷酸，能显著增强大肠杆菌中的蛋白质产量并减少读通现象，这一发现已通过系统工程化手段和预测性机器学习模型得到了验证。

本研究整合多组学方法揭示了内质网-质膜（ER-PM）接触位点蛋白 SYT1 通过锚定单木质素生物合成复合物，从而优化了应激诱导的木质素沉积过程中的单木素输出。

本研究利用比较胞外蛋白质组学揭示了念珠藻中一种氮响应型分泌谱，为一种新型的异型细胞特异性蛋白质输出途径提供了首个证据，该途径挑战了经典的信号肽模型，并为工程化可持续光合蛋白质生产提供了新途径。

本研究表明，嵌合腺病毒 Ad5F35 通过靶向 CD46 受体，能够高效转导原代人自然杀伤细胞，且转导效率与细胞表面 CD46 的密度直接相关，而淋巴细胞中的该密度显著低于上皮细胞。

作者开发并验证了 Tension TRAAKer，这是一种化学遗传学双色荧光报告系统，通过将张力敏感的 TRAAK 通道变体与荧光 HaloTag 染料相结合，实现了对活细胞内膜张力动态进行快速、可逆且具有遗传靶向性的可视化。

本研究表明，抗病毒药物来替雷韦（leritrelvir）通过更紧密的结合，恢复了耐药性 SARS-CoV-2 主蛋白酶突变体的二聚化，从而有效克服了奈玛特韦（nirmatrelvir）的耐药性，进而保持了对耐药变异株卓越的抑制能力和细胞抗病毒效力。

本研究表明，扰动米曲霉（*Aspergillus oryzae*）中糖基磷脂肌醇（GPI）锚定物生物合成过程会改变细胞壁组成——具体表现为耗尽阳离子半胺糖并下调融合基因——从而诱导产生分散、过度分支的形态，为优化工业真菌发酵提供了一种新颖策略。

本研究引入了一种结合了快速生长素诱导降解与多西环素控制表达的蛋白质置换平台，用以解析 PABPC 的细胞功能，揭示了 RRM4 结构域在生长中的核心作用、旁系同源物之间的功能分化，以及 PABPC 丰度与全局 poly(A) 尾长度之间的定量关系。

通过结合基于 MPLEx 的蛋白质组学和代谢组学，本研究揭示了稀释 PDA 培养基上的营养限制如何通过下调中心碳代谢并上调应激适应和分生孢子形成途径来重编程拟单孢菌属（*Colletotrichum sublineola*），从而诱导一种为增强孢子形成和潜在毒力而准备的饥饿适应状态。